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實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
動(dòng)物模型構(gòu)建
小鼠鼻炎模型構(gòu)建
小鼠鼻炎模型構(gòu)建:小鼠鼻炎模型是研究過(guò)敏性鼻炎(AR)、慢性鼻竇炎(CRS)及其亞型(如嗜酸性粒細(xì)胞型ECRSwNP)的核心實(shí)驗(yàn)工具。
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產(chǎn)品分類品牌 | 其他品牌 |
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核心機(jī)制:Th2型免疫應(yīng)答主導(dǎo),涉及IgE介導(dǎo)的速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)
方法:
經(jīng)典OVA致敏法(占文獻(xiàn)案例70%):
動(dòng)物品系:BALB/c(Th2敏感)、C57BL/6(Th1/Th17偏倚)
致敏階段:腹腔注射卵清蛋白(OVA,100μg)聯(lián)合氫氧化鋁佐劑(4mg),每周1次×3周
激發(fā)階段:OVA(1mg/mL)鼻腔滴注×7天,誘導(dǎo)噴嚏、流涕等典型癥狀
優(yōu)化方案:添加SEB(金黃色葡萄球菌腸毒素B)增強(qiáng)Th2極化,IL-5/IL-13表達(dá)量提升3倍
創(chuàng)新模型:
基因工程模型:STAT6轉(zhuǎn)基因小鼠自發(fā)Th2炎癥,避免人工致敏干擾
多信號(hào)通路研究:MAPK/PI3K-AKT/NF-κB通路激活可視化(如熒光報(bào)告基因小鼠)
分型構(gòu)建:
類型 | 誘導(dǎo)方法 | 病理特征 |
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嗜酸性粒細(xì)胞型 | SEB(10ng)+ OVA鼻腔滴注×8周,或卡泊三醇(MC903)局部應(yīng)用×19天 | 黏膜息肉樣增生,CCL11/CCL24高表達(dá),嗅上皮變薄 |
中性粒細(xì)胞型 | LPS(0.5mg/kg)或poly(I:C)鼻腔滴注×4周,激活TLR4/TLR3通路 | IL-17主導(dǎo)炎癥,竇壁增厚伴膠原沉積 |
混合型 | LPS+SEB序貫刺激,模擬細(xì)菌-真菌協(xié)同感染 | Th1/Th2/Th17細(xì)胞因子共表達(dá),纖維化評(píng)分提升40% |
特殊模型:
真菌誘導(dǎo)模型:煙曲霉菌滴鼻誘導(dǎo)IL-33釋放,模擬頑固性鼻竇炎
缺氧模型:HIF-1α過(guò)表達(dá)促進(jìn)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT),加速息肉形成
人源化模型:移植CRSwNP患者PBMC至免疫缺陷小鼠,保留90%供體免疫特征
類器官芯片:鼻上皮類器官與成纖維細(xì)胞共培養(yǎng),模擬黏膜屏障動(dòng)態(tài)損傷
品系 | 免疫特征 | 適用場(chǎng)景 |
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BALB/c | Th2優(yōu)勢(shì),OVA致敏成功率>85% | 過(guò)敏性鼻炎、ECRSwNP研究 |
C57BL/6 | Th1/Th17偏倚,纖維化易感性高 | 中性粒細(xì)胞型CRS、藥物耐藥性研究 |
SIRT1-Tg | 抗衰老基因過(guò)表達(dá) | 老年性鼻黏膜再生研究 |
急性模型:3周(OVA致敏+激發(fā))
慢性模型:8-12周(SEB/LPS反復(fù)刺激)
加速模型:MC903誘導(dǎo)19天形成息肉
物理-化學(xué)復(fù)合:鼻腔滴注LPS聯(lián)合冷應(yīng)激(4℃環(huán)境暴露)
代謝干預(yù):高脂飲食(60%脂肪)增強(qiáng)炎癥持續(xù)性
癥狀評(píng)分:
噴嚏次數(shù)(>15次/10min為陽(yáng)性)
鼻部搔抓頻率(紅外監(jiān)測(cè)系統(tǒng)量化)
嗅覺(jué)測(cè)試:食物埋藏實(shí)驗(yàn)潛伏期延長(zhǎng)>50%
檢測(cè)方法 | 關(guān)鍵指標(biāo) | 技術(shù)參數(shù) |
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HE染色 | 嗜酸/中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),基底膜增厚 | 每高倍視野(HPF)>50個(gè)為陽(yáng)性 |
天狼星紅染色 | 膠原沉積面積(ImageJ量化) | 纖維化區(qū)域占比>30% |
免疫熒光 | ZO-1/Occludin表達(dá)水平(屏障功能評(píng)估) | 熒光強(qiáng)度下降>60%提示損傷 |
炎癥因子譜:
Th2型:IL-4 (>80pg/mL)、IL-5 (>120pg/mL)、IL-13 (>60pg/mL)
Th17型:IL-17A (>50pg/mL)、CCL20 (>200pg/mL)
血清標(biāo)志物:總IgE (>1000ng/mL)、ECP(嗜酸細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白)
微型CT:量化鼻竇腔容積縮小(>20%為陽(yáng)性)
光聲成像:實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)血管密度變化(分辨率10μm)
時(shí)間成本高:經(jīng)典CRS模型需12周,阻礙藥物高通量篩選
物種差異:小鼠鼻竇解剖簡(jiǎn)單,缺乏人類篩竇結(jié)構(gòu)
異質(zhì)性模擬不足:難以復(fù)刻人類CRS內(nèi)型多樣性
可逆誘導(dǎo)系統(tǒng):光控CRISPR激活/抑制技術(shù)實(shí)現(xiàn)炎癥動(dòng)態(tài)調(diào)控
器官芯片:3D打印鼻竇微流體裝置,集成機(jī)械應(yīng)力刺激
多組學(xué)驗(yàn)證:?jiǎn)渭?xì)胞轉(zhuǎn)錄組+空間代謝組解析區(qū)域免疫微環(huán)境
國(guó)際共識(shí)指標(biāo):制定CRS模型嚴(yán)重度指數(shù)(CMSI),含6項(xiàng)核心參數(shù)
倫理優(yōu)化:植入式生物傳感器替代重復(fù)解剖,減少動(dòng)物使用量80%
藥物研發(fā)
度普利尤單抗:在IL-4Rα人源化小鼠中降低IL-13水平75%
中藥復(fù)方:補(bǔ)肺健脾方通過(guò)抑制NLRP3炎癥小體,改善黏膜纖毛清除率
機(jī)制解析
HIF-1α靶點(diǎn):抑制劑PX-478使息肉體積縮小60%
腸道-鼻軸:糞菌移植恢復(fù)SCFAs水平,緩解Th2炎癥