技術文章
Technical articles小鼠作人類疾病動物模型的優勢小鼠作人類疾病動物模型的優勢在沒有特別理由的情況下，小鼠為復制人類疾病動物模型和研究基因功能的模式動物。小鼠作為模式生物的優點有：小鼠有許多近交系、突變系；小鼠ES細胞技術相當成熟；用基因修飾技術能非常有效地修飾小鼠基因組；基因修飾小鼠品系種類繁多，使小鼠成為模式生物之一；廣泛用于發育生物學、功能基因組學和疾病機制的研究領域。1．小鼠基因組與人類基因組高度同源從進化的角度上來看，小鼠作為哺乳動物的代表，有其不可動搖的地位。除了小鼠以外的其他4種模式...
藥物代謝基因人源化小鼠小鼠是目前開展藥物臨床前評估常用的實驗動物，然而小鼠實驗結果與臨床試驗結果存在著不少的差異，限制了小鼠試驗結果的前瞻性與可比性，其主要原因是藥物代謝酶存在明顯的種屬差異。改進藥物實驗用的小鼠動物模型的主要途徑為藥物代謝基因人源化小鼠。在小鼠體內轉入人的藥物代謝基因細胞色素酶P450家族的CYP3A基因組大片段和人藥物誘導基因孕烷X受體(pregnaneXreceptor,PXR)基因組片段，實現CYP3A在酶活性、表達模式及誘導表達活性的人源化，創制新一...
細胞因子基因人源化小鼠細胞因子基因人源化小鼠人源化小鼠初是指將人類造血干細胞移植人免疫缺陷小鼠，以在小鼠體內重建人類造血和免疫系統。免疫缺陷小鼠有裸小鼠、D小鼠、NOD小鼠和IL2rγnull小鼠等。裸小鼠沒有胸腺、T細胞發育缺失，D帶有DNA依賴蛋白激酶催化亞基(DNA-dependentproteinkinasecatalyticsubunit,Prdkc)突變，Prdkc蛋白為T細胞和B細胞V(D)J基因重排所必需，Prdkc突變導致D小鼠T/B細胞缺陷。非肥胖性糖尿病...
全腦缺血動物模型1兩動脈阻斷法(occlusionofbilaterialcarotiscommunisartery)(1)復制方法SD大鼠，雌雄不拘，體重為250～300g。經腹腔注射水合氯醛(350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(50～60mg/kg體重的劑量)麻醉后，仰臥位固定，剃除頸部毛發，手術區域皮膚常規消毒。頸前正中切口，分離雙側頸總動脈(carotiscommunisartery,OCA)，夾閉雙側CCA，同時合并低血壓以減少腦血流量，造成急...
脾功能亢進動物模型脾功能亢進(hyperslenism)是臨床上一種綜合征，也是肝硬化患者常見的表現之一。其臨床主要表現為脾臟腫大，一種或多種血細胞減少，而骨髓造血細胞相應增生，其直接后果是機體凝血機制紊亂和免疫力下降。犬脾功能亢進模型(1)復制方法體重為15kg左右的實驗犬，動物禁食不禁水14h后，腹部備皮，按0.1ml/kg體重的劑量肌肉注射速眠新全身麻醉，建立靜脈通道，術中快速輸入平衡液500ml，無菌條件下手術：先在脾靜脈匯入門靜脈處結扎脾靜脈主干，20min后再在脾...
血栓性疾病動物模型正常情況下，機體內的血液在血循環內呈液體狀態，是由于體內存在著相互拮抗的凝血和抗凝血系統。當機體受到某些物理和化學因素的作用，或本身有創傷和感染時，可引起機體免疫和代謝功能發生改變，造成體內凝血和抗凝血系統功能紊亂，終導致血栓形成。血栓形成主要涉及心血管內皮、血流狀態和凝血反應三方面的改變，這三種條件通常合并存在，但常以某一條件為主。此外，當機體血液處于高凝狀態時，如DIC、手術、創傷、妊娠等引起的血液凝固性增高也是血栓形成的原因之一。臨床上血栓性疾病對患者...
彌散性血管內凝血動物模型彌散性血管內凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)是臨床上一種獲得性綜合征，它可由各種不同的原因引發。臨床上DIC主要表現為由微血管血栓形成和栓塞引起的多臟器功能障礙、出血、休克和微血管病性溶血性貧血。DIC代表了臨床病理的一系列連續的嚴重表現，其主要特征是血管內凝血機制激活后，其局限性或代償性控制進行性喪失。DIC的發生及發展機制十分復雜，許多影響因素至今仍未闡明。無論在何種原發病或何種因素誘導下發生...
高尿酸血癥動物模型1大鼠高尿酸血癥模型(1)復制方法體重約200g成年雄性大鼠，分別以200mg/kg體重、250mg/kg體重的劑量給大鼠灌服腺嘌呤加乙胺丁醇，每天灌服1次；200mg/(kg·d)為中劑量，250mg/(kg·d)為高劑量；中、高劑量大鼠于給藥第7,14,21日時血尿酸水平均可升高。(2)模型特點增加模型動物體內尿酸、尿酸前體(次黃嘌呤、黃嘌呤)的量，或抑制腎小管尿酸的分泌均可引起機體血尿酸水平升高。大劑量給予尿酸或尿酸前體來提高大鼠血尿酸水平為目前復制大...
當前位置：
