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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20183-9
    硒性白內(nèi)障模型

    (1)復(fù)制方法取體重為25g左右出生12d齡幼年大鼠,按0.26ml/kg體重的劑量經(jīng)大鼠腹腔注射0.1%亞丨硒丨酸丨鈉溶液,一次注射即可使大鼠發(fā)生白內(nèi)障。(2)模型特點(diǎn)動(dòng)物造型后5d其晶狀體核即混濁,至30d時(shí)模型動(dòng)物晶狀體核仍混濁。模型動(dòng)物一次性腹腔注射0.1%亞丨硒丨酸丨鈉溶液3~5d,即可迅速造成嚴(yán)重的核性白內(nèi)障,采取本方法復(fù)制的模型比糖性白內(nèi)障動(dòng)物模型形成的速度(1~2個(gè)月)要快得多,本模型復(fù)制方法簡(jiǎn)單,耗費(fèi)低廉,重復(fù)性好。(3)比較醫(yī)學(xué)長期缺硒的兔晶體和肝臟中谷胱...

  • 20182-8
    腫瘤動(dòng)物模型構(gòu)建方法及來源分類

    顧名思義,腫瘤動(dòng)物模型構(gòu)建這種模型的建立是將腫瘤細(xì)胞或腫瘤組織直接種植在小鼠的皮下。種植的點(diǎn)也有講究,一般選擇血運(yùn)淋巴回流豐富的腹股溝和腋窩。可根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇移植點(diǎn),統(tǒng)一移植點(diǎn)的位置,除了遵守實(shí)驗(yàn)統(tǒng)一的條件外,待腫瘤成熟后收集腫瘤時(shí)留下照片證據(jù)也顯得美觀。根據(jù)腫瘤動(dòng)物模型構(gòu)建方法或者來源分為三大類1、自發(fā)性腫瘤動(dòng)物模型優(yōu)點(diǎn):發(fā)病機(jī)制及機(jī)理較接近人。缺點(diǎn):數(shù)量及種類非常有限,無法滿足實(shí)驗(yàn)的需要。2、誘發(fā)性腫瘤動(dòng)物模型優(yōu)點(diǎn):發(fā)病機(jī)制及機(jī)理也較接近人。缺點(diǎn):誘發(fā)劑對(duì)人體都有很大的...

  • 20182-2
    小鼠生化位點(diǎn)檢測(cè)

    小鼠生化位點(diǎn)檢測(cè)乙酸纖維薄膜電泳是生物化學(xué)的方法,該技術(shù)運(yùn)用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量控制只有二十余年的歷史。由于該方法能檢查近20對(duì)等位基因,涉及十幾條染色體,利于反映被檢品系的遺傳概貌,所以,目前認(rèn)為此法靈敏度高,準(zhǔn)確性強(qiáng),檢出速度快,用樣量小,是遺傳檢測(cè)諸方法中較為理想的一種。一、實(shí)驗(yàn)器材1.樣品(1)血清:用于Es-1和Trf兩位點(diǎn)檢查。(2)溶血清:用于檢查Hbb、Car-2和Ldr-1位點(diǎn)。(3)腎勻漿:用于檢查Es-2、Es-3、Idh-1、Mod-1、Akp-1、Pg...

  • 20182-2
    免疫學(xué)檢測(cè)方法與免疫技術(shù)

    免疫學(xué)檢測(cè)方法與免疫技術(shù)免疫學(xué)檢驗(yàn)方法和免疫化學(xué)技術(shù)主要包括:抗原抗體的制備、純化和鑒定,免疫擴(kuò)散、免疫電泳、免疫凝集試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn),免疫細(xì)胞分離、純化和鑒定,免疫功能檢測(cè),細(xì)胞因子檢測(cè),放射免疫檢測(cè),免疫酶標(biāo)檢測(cè),熒光和發(fā)光免疫技術(shù),免疫組化實(shí)驗(yàn)方法,原位雜交免疫組化,免疫PCR技術(shù),免疫微球的應(yīng)用,免疫電鏡技術(shù),細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法,膜受體分析,胞內(nèi)鈣鎂濃度的測(cè)定和細(xì)胞間通訊,流氏細(xì)胞儀技術(shù)及應(yīng)用等。從上述內(nèi)容可以看出,免疫技術(shù)是免疫學(xué)和物理、化學(xué)及電子信息和分子生物學(xué)...

  • 20182-2
    構(gòu)建基于熒光多重cPCR的小鼠基因拷貝數(shù)檢測(cè)方法

    構(gòu)建基于熒光多重cPCR的小鼠基因拷貝數(shù)檢測(cè)方法目的:建立基于競(jìng)爭(zhēng)性聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(competitivepolymerasechainreaction,cPCR)小鼠基因拷貝數(shù)變異(copynumbervariations,CNVs)的檢測(cè)方法,用于檢測(cè)野生小家鼠來源一號(hào)染色體替換系群體(populationofspecificchromosome1substitutionstrains,PCSSs)的CNVs。方法:選取小鼠一號(hào)染色體上11個(gè)CNVs位點(diǎn),及7、9和X染色...

  • 20182-2
    ELISA:用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法

    ELISA:用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。2.加樣:加稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵...

  • 20182-2
    ELASA:用于檢測(cè)未知抗體的間接法

    ELASA:用于檢測(cè)未知抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。5.終止反應(yīng):于各...

  • 20182-1
    PANC-1人胰腺癌常見的幾種誘發(fā)因素

    PANC-1人胰腺癌常見的幾種誘發(fā)因素:1、職業(yè)暴露胰腺癌極少在人類以外的其它動(dòng)物發(fā)生,這說明人類的職業(yè)、致癌化學(xué)物質(zhì)的長期接觸可能與發(fā)病密切相關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,可以誘發(fā)胰腺癌的化學(xué)物質(zhì)有N-甲基-N-亞硝脲、雙異丙醇-亞硝胺、重氮絲氨酸等。有的報(bào)告稱從事石油產(chǎn)品生產(chǎn)10年以上的男性,胰腺癌的的報(bào)告稱從事石油產(chǎn)品生產(chǎn)10年以上的男性,胰腺癌的發(fā)病率5倍于對(duì)照者。有報(bào)道在暴露于農(nóng)藥的職業(yè)中胰腺癌危險(xiǎn)性升高,農(nóng)民和面粉廠工人中危險(xiǎn)性升高,也認(rèn)為可能與農(nóng)藥暴露有關(guān)。在化學(xué)和石油化工...

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